熟悉治疗药物监测领域的小伙伴对AUC应该不陌生
,它是部分药物进行血药浓度监测的指标
。AUC即血药浓度-时间曲线下面积
,指血药浓度数据(纵坐标)对时间(横坐标)作图
,所得曲线下面积
,药时曲线反映药物进入人体后其浓度随时间变化的动态曲线
,AUC代表药物在血液中的相对量
。它是能够明确反映出药物暴露量的最为直接的药动学参数
,与临床治疗效果以及毒副反应之间有密切关系
。
以往的AUC测定必须要采集患者服用药物间隔周围多个时间点的血液样本
,通常在9个时间点以上
,临床试验成本相对较高
,还给患者带来巨大痛苦及不便
。相关实践研究提出有限采样法的概念
,这种方法是在以往药动学研究完整血样采集的前提下
,利用多元线性回归建立几个采血点的模型方程
,其相关性可以满足临床监测的需求
,只需测定有限点的血药浓度
,就能够相对准确的评估AUC值
。
平时工作中
,小编发现很多小伙伴比较关注一些药物浓度监测项目的AUC计算方式
,今天就为大家整理了五氟尿嘧啶
、霉酚酸及利奈唑胺的参考范围及计算公式
,仅供参考
,建议各实验室根据临床情况自行制定合理参考范围~
5-FU的药物代谢动力学参数在不同患者之间存在巨大的个体差异
,但很多文献已经证实
,给药后总的药物暴露量
,即AUC
,与生理效应之间存在明确的相关性,应用5-FU后的AUC与患者缓解率
、无进展生成期
、总生存期相关
。5-FU的治疗窗为
:AUC
:20~30 mg·h/L
。有研究表明5-FU在体内的目标AUC水平可能随着实体瘤类型的不同而变化
。此外
,化疗方案的不同也可能对目标AUC的确定产生影响:
AUC计算公式
:5-FU药代动力学参数AUC=稳态血药浓度×持续滴注时间
,即AUC(mg·h·L-1)=Xμg/L×静滴长/1000
。
另有资料指出5-FU血药浓度维持在25.6~37.4 mg/L者能获得更好的生存且耐受性较好
。
1. 张相林
,治疗药物监测临床应用手册 2019
2. 杨贤,葛卫红. 5-氟尿嘧啶剂量选择研究进展[J]. 中国药房,2013,24(40):3838-3840.
3.刘佳宁,李磊,崔永霞,周云. 晚期结直肠癌患者5-氟尿嘧啶药代动力学参数AUC与不良反应及近期疗效的相关性分析[J]. 中华实用诊断与治疗杂志,2016,30(03):301-303.
4. 柳航. 5-氟尿嘧啶血药浓度有效范围探讨[A]. 中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会
、中南大学湘雅二医院.第四届全国治疗药物监测学术年会资料汇编[C].中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会
、中南大学湘雅二医院:,2014:1.
5. 刘铎. 5-氟尿嘧啶治疗药物监测研究进展[A]. 中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会
、中南大学湘雅二医院.第四届全国治疗药物监测学术年会资料汇编[C].中国药理学会治疗药物监测研究专业委员会
、中南大学湘雅二医院:,2014:1.
根据服药前
,服药后0.5h
,服药后2h的药物浓度来计算0~12h的霉酚酸血浆浓度-时间曲线下面积值
,根据不同的免疫抑制方案来计算
:
与环孢素A联用时
:AUC=11.34+3.1×C0+1.102×C0.5+1.909×C2
;
与他克莫司联用时
:AUC=7.75+6.49×C0+0.76×C0.5+2.43×C2
;
简便取样法(3点法)血浆浓度-时间曲线下面积靶浓度范围30~60 mg/(h•L)
。其中
,AUC
:血浆浓度-时间曲线下面积
;C0
:服药前药物浓度
;C0.5:服药后0.5 h药物浓度
;C2
:服药后2 h药物浓度
。
也有研究(纳入患者术后接受MPA制剂+他克莫司(TAC)+糖皮质激三联免疫抑制治疗方案)表明其建立的三点LSS模型可以很好地预测MPA-AUC0-12h
,可用于心脏移植患者服用吗替麦考酚酯片或其分散片后估算MPA的体内暴露量
。MPA-AUC0-12h简化计算公式
:AUC0-12h=5.35+0.87C1.5+1.22C2.0+9.85C8.0
也有文献指出霉酚酸谷浓度的参考范围多为1.0~3.5μg/mL,但霉酚酸的谷值水平与AUC的相关性较低
,如有条件可采用有限采样法通过测定几个时间的药物浓度推算AUC
。
1.王庆华,尚乐乐,陈锦华,王瑾,唐敏英,吴琳,杨顺良,谭建明. 肾移植中霉酚酸血浓度的监测[J]. 中国组织工程研究,2012,16(53):9887-9892.
2. 刘爽,张恩瑶,易湛苗,赵荣生. 中国霉酚酸治疗药物监测的现状分析[J]. 中国临床药理学杂志,2021,37(03):308-311.
3.向红平,韩勇,周红,张菁,孙永丰,王艺茸,张敏,蔡杰. 有限采样策略估算心脏移植受者霉酚酸体内暴露的研究[J]. 中国临床药理学杂志,2021,37(01):70-74.
4. 张相林
,治疗药物监测临床应用手册 2019
目前多推荐将利奈唑胺血清谷浓度(Cmin)维持在2-7mg/L
,以保证临床用药的有效性和安全性
;同时将AUC0-24h/MIC>100(也有文献指出AUC0-24h/MIC 80~120)作为评价利奈唑胺疗效的PK/PD指标
。
有资料指出以AUC0-24h/MIC作为预测因子的诊断曲线下面积
,明显大于Cmin的诊断曲线下面积
,说明AUC0-24h/MIC作为疗效预测指标的准确性更高(AUCROC>0.8
,P<0.05)
。
AUC计算公式
:AUC24(mg·h·L-1)=18.2×Cmin(mg·L-1)+134.4
1.张相林
,治疗药物监测临床应用手册 2019
2.李思婵,徐华,叶琦,汪洋. 利奈唑胺成人药动学数据在儿童群体中的外推及暴露量-疗效关系研究[J]. 中国医院药学杂志,2019,39(07):720-726.
3. 范盾聪,张蓓霞,杨玲英. 利奈唑胺用于连续肾脏替代治疗下脓毒症休克患者的药学监护[J]. 医药导报,2018,37(06):758-760.
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重量
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尺寸
:100(长)×67(深)×76(高)CM(含触控屏)
样本类型
:血清
、血浆
类别 | 产品名称 | 样本类型 |
免疫抑制剂 | 他克莫司 | 全血 |
环孢霉素 | 全血 |
霉酚酸 | 血清、血浆 |
精神治疗药 | 卡马西平 | 血清
、血浆 |
丙戊酸 | 血清
、血浆 |
苯妥英 | 血清
、血浆 |
总利培酮* | 血清
、血浆 |
抗生素 | 万古霉素 | 血清
、血浆 |
利奈唑胺* | 血清
、血浆 |
伏立康唑* | 血清
、血浆 |
替考拉宁* | 血清
、血浆 |
美罗培南* | 血清
、血浆 |
抗肿瘤药 | 甲氨蝶呤 | 血清
、血浆 |
紫杉醇* | 血清
、血浆 |
五氟尿嘧啶* | 血清、血浆 |
强心苷类药 | 地高辛 | 血清
、血浆 |
平喘药 | 茶碱 | 血清
、血浆 |
抗结核药 | 异烟肼* | 血清
、血浆 |
利福平* | 血清
、血浆 |
注
:*为即将上市的TDM项目