D‑二聚体（D‑Dimer）是交联纤维蛋白的降解产物 ，是体内凝血和纤溶系统活化的重要标志物 ，在涉及凝血紊乱相关疾病的诊疗中得到广泛应用 。

D‑二聚体在体内的半衰期约为8 h ，主要通过肾脏和网状内皮系统从循环中清除 。国内D‑二聚体检测系统多样 ，不同检测系统结果存在较大偏差 ，可能导致临床对检测结果产生误解 。专家组编订该共识以期解决D‑二聚体在实验室检测中面临的关键问题 ，为D‑二聚体在临床中的合理应用与正确解读提供参考 。

用单克隆抗体识别全血或血浆中的D‑二聚体表位是D‑二聚体检测的基本原理 。目前临床常用的商品化D‑二聚体检测方法主要包括以下4种 ：全血凝集检测法 、酶联免疫吸附法或酶联免疫荧光法 、乳胶增强免疫比浊法及化学发光法 。

不同试剂盒选择的单克隆抗体对混合片段中D‑二聚体的亲合性不一致，校准品体系无法溯源 。因此建议同一医疗机构应采用同一种D‑二聚体检测方法并用同一检测系统检测 ，检验工作者应熟悉本实验室D‑二聚体检测的方法 、检测敏感度和阴性预测值等（强推荐） 。

解读D‑二聚体检测结果时 ，应始终考虑样本因素 、生理状态及药物的影响（强推荐） 。

D‑二聚体报告应提供的要素包括 ：正常参考区间 、静脉血栓栓塞症（VTE） 排除诊断cut‑off 值（如已验证） 、报告方式（FEU 或DDU）和计量单位（μg/L 、mg/L）（强推荐） 。